Talk to a lawyer @499

कानून जानें

क्या भारत में शुक्राणु दान कानूनी है?

Feature Image for the blog - क्या भारत में शुक्राणु दान कानूनी है?

सहायक प्रजनन तकनीकों के क्षेत्र में, शुक्राणु दान व्यक्तियों और जोड़ों की मदद करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। भारत के संदर्भ में, जो अपनी समृद्ध सांस्कृतिक विविधता और सामाजिक जटिलताओं के लिए प्रसिद्ध देश है, शुक्राणु दान की वैधता एक ऐसा विषय है जिसकी सावधानीपूर्वक जांच की जानी चाहिए।

शुक्राणु दान, एक ऐसी प्रक्रिया है जिसके द्वारा गर्भाधान के उद्देश्य से दाता द्वारा स्वेच्छा से शुक्राणु प्रदान किया जाता है, प्रजनन संबंधी चुनौतियों का सामना करने वाले लोगों, परिवार शुरू करने की इच्छा रखने वाले एकल व्यक्तियों या बच्चे पैदा करने की इच्छा रखने वाले समलैंगिक जोड़ों के लिए एक व्यवहार्य विकल्प के रूप में उभरा है। हालाँकि, इस प्रथा को नियंत्रित करने वाला कानूनी ढाँचा विभिन्न देशों में अलग-अलग है, जो अद्वितीय सांस्कृतिक, सामाजिक और नैतिक विचारों को दर्शाता है।

यह समझना महत्वपूर्ण है कि सहायक प्रजनन और कानूनी ढाँचे के बीच का संबंध कई तरह के मुद्दों को जन्म देता है जैसे कि माता-पिता के अधिकार, सहमति, गुमनामी, आनुवंशिक विरासत और बच्चे का कल्याण। इस प्रकार, भारत में शुक्राणु दान से जुड़ी कानूनी बातें निरंतर बहस और बदलते दृष्टिकोण का विषय बनी हुई हैं।

भारत में शुक्राणु दान के कानूनी पहलू

बहुत से लोग पूछते हैं, ‘क्या मैं शुक्राणु दान कर सकता हूँ? क्या यह कानूनी है?’ इसका जवाब है हाँ। भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) द्वारा स्थापित दिशा-निर्देशों के तहत, भारत में शुक्राणु दान कानूनी है । ये दिशा-निर्देश नैतिक और चिकित्सा मानकों को रेखांकित करते हैं जिनका पालन प्रजनन क्लीनिक और शुक्राणु बैंकों को शुक्राणु दान की सुविधा देते समय करना चाहिए।

भारत में शुक्राणु दान से संबंधित कानूनी परिदृश्य वैधानिक कानूनों, न्यायिक व्याख्याओं और नियामक दिशा-निर्देशों के संयोजन द्वारा नियंत्रित होता है। हालाँकि शुक्राणु दान के लिए समर्पित कोई विशिष्ट कानून नहीं है, लेकिन भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) भारत में शुक्राणु दान से संबंधित दिशा-निर्देश और नियम प्रदान करता है।

शुक्राणु दान का प्रावधान "भारत में सहायक प्रजनन तकनीक (एआरटी) क्लीनिकों के मान्यता, पर्यवेक्षण और विनियमन के लिए राष्ट्रीय दिशा-निर्देश" में किया गया है, जिसे 2005 में जारी किया गया था और बाद में 2017 में संशोधित किया गया। ये दिशा-निर्देश देश में शुक्राणु दान के अभ्यास के लिए प्राथमिक नियामक ढांचे के रूप में काम करते हैं। आईसीएमआर दिशा-निर्देशों में शामिल प्रमुख पहलू इस प्रकार हैं:

  1. दाता पात्रता: दिशा-निर्देश शुक्राणु दाताओं के लिए पात्रता मानदंड की रूपरेखा तैयार करते हैं, जिसमें आयु प्रतिबंध (आमतौर पर 21 से 45 वर्ष के बीच), शारीरिक और मानसिक स्वास्थ्य आवश्यकताएं, किसी भी ज्ञात आनुवंशिक या वंशानुगत विकार की अनुपस्थिति, और एचआईवी, हेपेटाइटिस बी और सी, सिफलिस और अन्य जैसे संक्रामक रोगों से मुक्ति शामिल है। दाताओं को आमतौर पर पात्र माने जाने से पहले पूरी तरह से चिकित्सा और आनुवंशिक जांच से गुजरना पड़ता है।
  2. गुमनामी और गोपनीयता: आईसीएमआर दिशा-निर्देश दाता और प्राप्तकर्ता दोनों की गुमनामी और गोपनीयता बनाए रखने के महत्व पर जोर देते हैं। दाता की पहचान गोपनीय रखी जानी चाहिए, और क्लिनिक यह सुनिश्चित करने के लिए जिम्मेदार है कि कोई भी व्यक्तिगत जानकारी जो दाता की पहचान को उजागर कर सकती है, बिना उचित प्राधिकरण के प्रकट न की जाए। इसी तरह, प्राप्तकर्ता की पहचान भी सुरक्षित रखी जानी चाहिए, जिससे उनकी गोपनीयता सुरक्षित रहे।
  3. दस्तावेज़ीकरण और रिकॉर्ड-कीपिंग: दिशा-निर्देशों में यह निर्धारित किया गया है कि क्लीनिकों को शुक्राणु दान से संबंधित सटीक और व्यापक रिकॉर्ड बनाए रखना चाहिए। इसमें दाता की शारीरिक विशेषताओं, चिकित्सा इतिहास, स्क्रीनिंग परिणाम और किसी भी अन्य प्रासंगिक जानकारी का विवरण शामिल है। भविष्य में ट्रेसबिलिटी, फॉलो-अप और संभावित कानूनी आवश्यकताओं के लिए उचित दस्तावेज़ीकरण और रिकॉर्ड-कीपिंग महत्वपूर्ण है।
  4. आनुवंशिक जांच और परामर्श: आईसीएमआर दिशा-निर्देशों के अनुसार शुक्राणु दाताओं की गहन आनुवंशिक जांच की आवश्यकता होती है ताकि किसी भी संभावित आनुवंशिक विकार या वंशानुगत स्थिति की पहचान की जा सके जो संतानों में पारित हो सकती है। इसके अतिरिक्त, दिशा-निर्देश प्राप्तकर्ता दंपत्ति या व्यक्ति को आनुवंशिक परामर्श देने की सलाह देते हैं ताकि सूचित निर्णय लेने और दाता शुक्राणु के उपयोग से जुड़े संभावित जोखिमों के बारे में जागरूकता सुनिश्चित की जा सके।
  5. मुआवज़ा और वित्तीय पहलू: आईसीएमआर के दिशा-निर्देश शुक्राणु दान के व्यावसायीकरण पर रोक लगाते हैं, इस बात पर ज़ोर देते हैं कि इसे लाभ-प्रेरित लेनदेन के बजाय एक परोपकारी कार्य होना चाहिए। जबकि दाता के खर्चों के लिए उचित प्रतिपूर्ति की अनुमति दी जा सकती है, उससे ज़्यादा मौद्रिक मुआवज़ा आम तौर पर अनुमति नहीं है। प्रतिपूर्ति की सीमा सहित विशिष्ट वित्तीय पहलू, व्यक्तिगत क्लिनिक नीतियों और कानूनी व्याख्याओं के आधार पर भिन्न हो सकते हैं।
  6. सूचित सहमति: शुक्राणु दान से पहले, ICMR दिशा-निर्देशों के अनुसार दाता को सूचित सहमति प्रदान करनी चाहिए, प्रक्रिया की प्रकृति, संभावित निहितार्थ और गोपनीयता उपायों को समझना चाहिए। प्राप्तकर्ता(ओं) को भी अपनी प्रजनन प्रक्रिया में दान किए गए शुक्राणु के उपयोग को स्वीकार करते हुए अपनी सहमति प्रदान करनी चाहिए।

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि जबकि आईसीएमआर दिशानिर्देश भारत में शुक्राणु दान के विनियमन के लिए एक व्यापक रूपरेखा प्रदान करते हैं, इन दिशानिर्देशों का अनुपालन कानूनी रूप से बाध्यकारी नहीं है। हालाँकि, देश भर में सहायक प्रजनन तकनीक क्लीनिकों में नैतिक और गुणवत्ता मानकों को बनाए रखने के लिए इन दिशानिर्देशों का पालन करना महत्वपूर्ण है।

शुक्राणु दाता की भूमिकाएं और जिम्मेदारियां

शुक्राणु दाता की भूमिका में महत्वपूर्ण जिम्मेदारियाँ और दायित्व शामिल हैं। हालाँकि अलग-अलग देशों या क्षेत्रों में कानूनी और नैतिक ढाँचों के आधार पर विशिष्टताएँ अलग-अलग हो सकती हैं, शुक्राणु दान से जुड़ी सामान्य भूमिकाएँ और जिम्मेदारियाँ निम्नलिखित हैं:

  1. स्वैच्छिक भागीदारी: शुक्राणु दान एक स्वैच्छिक कार्य होना चाहिए, जिसमें दाता स्वेच्छा से अपने शुक्राणु का योगदान करने का विकल्प चुनता है ताकि व्यक्तियों या जोड़ों को उनके प्रजनन लक्ष्यों को प्राप्त करने में मदद मिल सके। दाताओं को इस प्रक्रिया में मजबूर या बाध्य नहीं किया जाना चाहिए और उन्हें दूसरों की सहायता करने की वास्तविक इच्छा होनी चाहिए।
  2. पात्रता मानदंड को पूरा करना: शुक्राणु दाताओं को विनियामक निकायों या प्रजनन क्लीनिकों द्वारा निर्धारित विशिष्ट पात्रता मानदंडों को पूरा करना चाहिए। इन मानदंडों में अक्सर आयु सीमा, अच्छा शारीरिक और मानसिक स्वास्थ्य, आनुवंशिक या वंशानुगत विकारों की अनुपस्थिति और यौन संचारित संक्रमणों या बीमारियों से मुक्त होना शामिल होता है। दाताओं को उनकी उपयुक्तता सुनिश्चित करने के लिए चिकित्सा और आनुवंशिक जांच से गुजरना पड़ सकता है।
  3. सूचित सहमति: शुक्राणु दान में शामिल होने से पहले दाताओं को सूचित सहमति प्रदान करनी चाहिए। इसमें दान से जुड़े उद्देश्य, प्रक्रियाएँ, संभावित जोखिम और कानूनी निहितार्थों को समझना शामिल है। दाताओं को प्रासंगिक जानकारी प्रदान की जानी चाहिए और अपनी सहमति देने से पहले सवाल पूछने या स्पष्टीकरण मांगने का अवसर दिया जाना चाहिए।
  4. गोपनीयता और गुमनामी: दानकर्ताओं को गोपनीयता और गोपनीयता का अधिकार है। उनकी व्यक्तिगत जानकारी, जिसमें उनकी पहचान भी शामिल है, गोपनीय रखी जानी चाहिए और अनधिकृत प्रकटीकरण से सुरक्षित रखी जानी चाहिए। गुमनामी अक्सर शुक्राणु दान का एक महत्वपूर्ण पहलू है, और प्राप्तकर्ताओं को दानकर्ता की पहचान तक पहुंच नहीं होनी चाहिए जब तक कि विशिष्ट व्यवस्था पर सहमति न हो, जैसे कि खुला या ज्ञात दान।
  5. चिकित्सा और आनुवंशिक जांच: दानकर्ताओं को आमतौर पर व्यापक चिकित्सा और आनुवंशिक जांच से गुजरना पड़ता है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि कोई महत्वपूर्ण स्वास्थ्य स्थिति या आनुवंशिक विकार तो नहीं है जो संतानों में फैल सकता है। दान किए गए शुक्राणु की सुरक्षा और गुणवत्ता बनाए रखने के लिए नियमित जांच आवश्यक हो सकती है।
  6. ईमानदारी और सटीकता: दाताओं को अपने चिकित्सा इतिहास, पारिवारिक पृष्ठभूमि, जीवनशैली कारकों और किसी भी संभावित जोखिम कारकों के बारे में सटीक और ईमानदार जानकारी प्रदान करनी चाहिए जो प्राप्तकर्ता या परिणामी बच्चे के स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकते हैं। प्राप्तकर्ताओं द्वारा सूचित निर्णय लेने और किसी भी संतान की भलाई सुनिश्चित करने के लिए किसी भी प्रासंगिक जानकारी का सच्चाई से खुलासा करना आवश्यक है।
  7. नियमित अपडेट और उपलब्धता: मौजूदा कानूनी और नैतिक ढांचे के आधार पर, कुछ क्लीनिक या विनियामक निकाय दाताओं से उनके स्वास्थ्य या उनकी परिस्थितियों में हुए बदलावों के बारे में समय-समय पर अपडेट देने की मांग कर सकते हैं, जिसका प्राप्तकर्ता या किसी भी परिणामी बच्चे पर प्रभाव पड़ सकता है। यदि आवश्यक हो तो दाताओं को अनुवर्ती परीक्षण या परामर्श के लिए उपलब्ध होना चाहिए और प्रजनन क्लिनिक की आवश्यकताओं के साथ सहयोग करना चाहिए।
  8. कानूनी विचार: दानकर्ताओं को माता-पिता बनने के संबंध में अपने कानूनी अधिकारों और दायित्वों तथा किसी भी परिणामी बच्चे के प्रति कानूनी जिम्मेदारियों के बारे में पता होना चाहिए। कानूनी ढाँचे अलग-अलग हो सकते हैं, और दानकर्ताओं को सूचित निर्णय लेने और अपने अधिकारों की रक्षा करने के लिए अपने अधिकार क्षेत्र में शुक्राणु दान को नियंत्रित करने वाले कानूनों को समझना चाहिए।

शुक्राणु बैंकों की भूमिकाएं और जिम्मेदारियां

  1. दाता भर्ती और जांच
  2. गोपनीयता और गुमनामी बनाए रखना
  3. दान किए गए शुक्राणु का भंडारण और संरक्षण
  4. दाता-प्राप्तकर्ता मिलान
  5. सूचित सहमति और परामर्श सुनिश्चित करना
  6. कानूनी विनियमों का अनुपालन
  7. गुणवत्ता नियंत्रण और पता लगाने योग्यता
  8. दाताओं और प्राप्तकर्ताओं को सहायता और शिक्षा प्रदान करना।

शुक्राणु बैंकों के लिए दिशानिर्देश

सितंबर 2021 तक, सहायक प्रजनन तकनीक (विनियमन) विधेयक, जिसका उद्देश्य भारत में शुक्राणु बैंकों सहित सहायक प्रजनन तकनीकों को विनियमित करना है, कानून में अधिनियमित नहीं हुआ है। यह विधेयक भारतीय संसद द्वारा विचाराधीन है और पारित होने से पहले इसमें संशोधन और संशोधन किए जा सकते हैं। चूंकि विधेयक को अंतिम रूप नहीं दिया गया है, इसलिए ART विधेयक के तहत शुक्राणु बैंकों के लिए विशिष्ट दिशा-निर्देश उपलब्ध नहीं हैं। हालाँकि, इस विधेयक से भारत में शुक्राणु बैंकों और अन्य सहायक प्रजनन तकनीक क्लीनिकों के कामकाज के लिए एक व्यापक नियामक ढांचा स्थापित होने की उम्मीद है।

एआरटी विधेयक के मसौदा संस्करण के आधार पर, शुक्राणु बैंकों के लिए कुछ संभावित दिशानिर्देश शामिल किए जा सकते हैं:

  1. मान्यता और पंजीकरण: शुक्राणु बैंकों को स्थापित मानकों और दिशानिर्देशों के अनुपालन को सुनिश्चित करने के लिए मान्यता प्राप्त करने और नियामक प्राधिकरण के साथ पंजीकरण करने की आवश्यकता हो सकती है।
  2. दानकर्ता की जांच और परीक्षण: दिशानिर्देशों में शुक्राणु दाताओं के लिए जांच और परीक्षण आवश्यकताओं की रूपरेखा दी जा सकती है, जिसमें दान किए गए शुक्राणु की गुणवत्ता और सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए चिकित्सा, आनुवंशिक और संक्रामक रोग जांच शामिल हैं।
  3. सहमति प्रक्रियाएं: विधेयक में दानकर्ताओं और प्राप्तकर्ताओं से सूचित सहमति प्राप्त करने के लिए दिशानिर्देश शामिल हो सकते हैं, जिसमें प्रदान की जाने वाली जानकारी और सहमति का दस्तावेजीकरण करने की प्रक्रियाओं की रूपरेखा होगी।
  4. गोपनीयता और गुमनामी: एआरटी विधेयक दाताओं और प्राप्तकर्ताओं की गोपनीयता और गुमनामी को संबोधित कर सकता है, यह निर्दिष्ट कर सकता है कि व्यक्तिगत जानकारी कैसे संरक्षित की जानी चाहिए और गुमनामी से संबंधित नियमों का खुलासा कर सकता है।
  5. रिकॉर्ड रखना और पता लगाना: दिशानिर्देशों के अनुसार शुक्राणु बैंकों को दानकर्ता की जानकारी, नमूने की हैंडलिंग और भंडारण सहित सटीक और व्यापक रिकॉर्ड बनाए रखने की आवश्यकता हो सकती है, ताकि पता लगाने की क्षमता और नियमों के अनुपालन को सुनिश्चित किया जा सके।
  6. गुणवत्ता नियंत्रण: विधेयक उचित भंडारण, हैंडलिंग और प्रयोगशाला प्रथाओं के माध्यम से शुक्राणु नमूनों की गुणवत्ता और अखंडता बनाए रखने के लिए दिशानिर्देश स्थापित कर सकता है।

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि जब तक एआरटी विधेयक कानून नहीं बन जाता, तब तक विधेयक के तहत शुक्राणु बैंकों के लिए विशिष्ट दिशानिर्देशों की पुष्टि नहीं की जा सकती।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों

भारत में कानूनी तौर पर शुक्राणु दान कौन कर सकता है?

आम तौर पर, 21 से 55 वर्ष की आयु के स्वस्थ पुरुष शुक्राणु दान करने के पात्र होते हैं। दाता के रूप में स्वीकार किए जाने से पहले उन्हें गहन चिकित्सा और आनुवंशिक जांच से गुजरना पड़ता है।

क्या शुक्राणु दाताओं की पहचान गोपनीय रखी जाती है?

हां, शुक्राणु दाताओं की पहचान गोपनीय रखी जाती है। दाताओं और प्राप्तकर्ताओं के पास आमतौर पर एक-दूसरे की व्यक्तिगत जानकारी तक पहुंच नहीं होती है।

क्या शुक्राणु दाताओं को वित्तीय मुआवजा प्रदान किया जाता है?

हां, शुक्राणु दाताओं को अक्सर उनके समय और प्रयास के लिए वित्तीय मुआवजा मिलता है, जो क्लिनिक और स्थान जैसे कारकों के आधार पर भिन्न होता है।

क्या रिश्तेदार शुक्राणु दान कर सकते हैं?

हां, भारत में, सहायक प्रजनन के लिए रिश्तेदारों द्वारा शुक्राणु दान करना आम तौर पर स्वीकार्य है, जैसे कि ऐसे मामलों में जहां परिवार का कोई सदस्य किसी दम्पति या व्यक्ति को गर्भधारण करने में मदद करना चाहता हो।

क्या भारत में विवाहित पुरुष शुक्राणु दान कर सकते हैं?

हां, भारत में विवाहित और अविवाहित पुरुष दोनों ही शुक्राणु दान कर सकते हैं। वैवाहिक स्थिति आम तौर पर शुक्राणु दान करने के लिए किसी पुरुष की पात्रता को प्रभावित नहीं करती है।

लेखक के बारे में:

एडवोकेट एडविन केडासी ने उस्मानिया विश्वविद्यालय से पढ़ाई की, जहाँ उन्होंने कॉर्पोरेट लॉ में बीए एलएलबी और एलएलएम पूरा किया। उन्होंने NALSAR से ADR प्रमाणपत्र प्राप्त किया है और योग्य अधिवक्ताओं के साथ भी काम करते हैं। एडविन 2006 से हैदराबाद में कानून का अभ्यास कर रहे हैं, नामांकन संख्या TS/1706/06 के साथ। उनके अभ्यास क्षेत्रों में पारिवारिक मामले, वैवाहिक विवाद, वैवाहिक विवादों में पुलिस मामले, परामर्श, बातचीत, मध्यस्थता, आपराधिक मामले (जमानत, रिट और पुलिस मामलों सहित), सभी प्रकार के सिविल मामले, एनआई अधिनियम की धारा 138 के तहत मामले, एनडीपीएस मामले, एनसीएलटी मामले, पोस्को मामले, दुर्घटना मामले और कानूनी सलाह और परामर्श प्रदान करना शामिल है। एडवोकेट